Os doentes com possível diagnóstico de doença maligna do sangue são encaminhados
para hospitais de referência onde são efectuados testes para identificação da doença.
Avaliação clínica
História clínica e exame físico, onde se irá identificar sinais da doença, hábitos de saúde e de risco.
Alguns dos testes a efetuar
– Hemograma – estudar o número e a aparência das células do sangue.
– Mielograma e/ou biópsia óssea – através da aspiração da medula óssea ou da colheita de um fragmento de osso podem-se avaliar as células existentes na medula óssea.
– Biopsia do gânglio – aspiração das células ou obtenção de um fragmento de tecido do gânglio, para identificação e classificação dos vários elementos celulares, ajudando no diagnóstico da doença.
– Análise citogenética – identificar alterações genéticas (cromossomas) nas células da medula óssea/sangue.
– Citometria de fluxo – avaliar as características (marcadores celulares) das células da medula óssea/sangue.
– PET (Tomografia por Emissão de Positrões) – permite identificar os locais no organismo onde existe a doença através da administração de uma substância que marca as células malignas que aparecem localizadas nas imagens.
– Radiografias, ecografias, TAC, ressonâncias…