Diagnóstico

Os doentes com possível diagnóstico de doença maligna do sangue são encaminhados
para hospitais de referência onde são efectuados testes para identificação da doença.

DIAGNÓSTICO

Avaliação clínica

História clínica e exame físico, onde se irá identificar sinais da doença, hábitos de saúde e de risco.

DIAGNÓSTICO

Alguns dos testes a efetuar

Hemograma – estudar o número e a aparência das células do sangue.

– Mielograma e/ou biópsia óssea – através da aspiração da medula óssea ou da colheita de um fragmento de osso podem-se avaliar as células existentes na medula óssea.

Biopsia do gânglio – aspiração das células ou obtenção de um fragmento de tecido do gânglio, para identificação e classificação dos vários elementos celulares, ajudando no diagnóstico da doença.

Análise citogenética – identificar alterações genéticas (cromossomas) nas células da  medula óssea/sangue.

Citometria de fluxo – avaliar as características (marcadores celulares) das células da medula óssea/sangue.

PET (Tomografia por Emissão de Positrões) – permite identificar os locais no organismo onde existe a doença através da administração de uma substância que marca as células malignas   que aparecem localizadas nas imagens.

Radiografias, ecografias, TAC, ressonâncias…

Doente ou Sobrevivente.
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